Un tremplin pour la recherche et l'innovation

Les thèses co-dirigées dans le cadre de GATES offrent aux doctorants des opportunités uniques : double encadrement scientifique, accès à des infrastructures de pointe et forte visibilité internationale. Ce programme renforce l'excellence scientifique de l'UGA et sa place au sein des grands réseaux de recherche mondiaux.

Portraits des doctorantes et doctorants lauréats

Découvrez les parcours et motivations des 5 premiers doctorants ayant intégré ces collaborations prestigieuses, ainsi que les thématiques de recherche qui façonneront les découvertes de demain.

Euan Colaco Osorio est doctorant à l'Université Grenoble Alpes au sein de l'École Doctorale Chimie et sciences du vivant. Son projet de thèse, mené en co-direction entre l'Institut pour l’Avancée des Biosciences (IAB - UGA / INSERM / CNRS) et l'European Molecular Biology Laboratory (EMBL), porte sur l’exploration de la poly(A) polymérase comme cible potentielle pour le développement de nouvelles thérapies contre le paludisme.

Il a obtenu une licence en biochimie à l’université de Bristol, avant d’effectuer un stage d’été au sein du laboratoire Guettler à l’Institut de recherche sur le cancer (ICR). Il a ensuite poursuivi un Master of Research (MRes) en biologie structurale à l’Imperial College London, réalisant son travail de thèse au Francis Crick Institute, où il s'est spécialisé en cristallographie à rayons X.

Débuté en octobre 2023, son projet porte sur l'exploration de la pharmacopotentialité de l'enzyme Poly-Adénosine Polymérase (PAP), une cible potentielle pour de nouvelles thérapies anti-infectieuses. La PAP joue un rôle crucial dans la maturation de l'ARN messager (ARNm), un mécanisme par lequel l'information contenue dans l'ADN est transcrite en un ensemble d'instructions via les ARNm pour que les cellules fabriquent des protéines, et qui constitue un processus clé pour la survie des agents pathogènes. Plus précisément, Il vise à développer des inhibiteurs de la PAP chez Plasmodium falciparum, le parasite responsable du paludisme, en criblant des composés à l'aide de pipelines de cristallographie aux rayons X à haut débit, et en validant les résultats obtenus à l'aide de techniques biophysiques complémentaires, d'essais cellulaires et de modèles d'infection in vivo. Ces études pourraient déboucher sur la mise au point de nouveaux agents thérapeutiques contre toute une série de maladies infectieuses.

Le projet combine l'expertise du groupe de recherche d’Andrés Palencia directeur de recherche INSERM à l'Institut pour l’Avancée des Biosciences (IAB - CNRS / INSERM / UGA) dans l'exploration de nouvelles cibles médicamenteuses et la caractérisation des mécanismes d'action des composés, avec des technologies avancées à haut débit pour le criblage de ligands basé sur la cristallographie des rayons X, développées par l'équipe de José Marquez chef d’équipe à l’EMBL.

Jan Dzian est doctorant à l'Université Grenoble Alpes, inscrit à l'École Doctorale de Physique. Son projet de thèse, réalisé au Laboratoire National des Champs Magnétiques Intenses (LNCMI - CNRS / EMFL / INSA /  Université Toulouse III / UGA) dans le cadre d'un double doctorat avec l’Université Charles de Prague, porte sur l’étude des excitations collectives dans les semi-conducteurs antiferromagnétiques quasi 2D.

Il a obtenu un master à l’Université Palacky d’Olomouc avant de rejoindre le LNCMI en tant que stagiaire en 2019. Cette première expérience en immersion dans un environnement de recherche d’excellence l’a convaincu de poursuivre un doctorat en co-tutelle entre Grenoble et Prague.

Débuté en octobre 2023, son projet de recherche se concentre sur les nouveaux matériaux magnétiques en couches avec un échange antiferromagnétique. Les propriétés optiques et magnétiques des matériaux antiferromagnétiques 2D restent en grande partie inconnues. L'étude et la compréhension de ces propriétés sont possibles grâce aux techniques avancées de spectroscopie magnéto-IR/THz, de spectroscopie de magnéto-Raman, d'ellipsométrie spectroscopique et d'effet Kerr magnéto-optique spectroscopique. À la recherche d'excitations optiques sensibles à l'ordonnancement magnétique de l'échantillon, nous utilisons des températures basses jusqu'à 4,2 K et un champ magnétique externe puissant jusqu'à 37 T, qui sont des conditions réalisables au LNCMI Grenoble. Cette recherche motivée par la curiosité alimentera, il l'espère, l'intérêt pour ces matériaux dans des domaines plus appliqués.

Il est co-encadré par Milan Orlita, chargé de recherche au LNCMI Grenoble, et Martin Veis, co-directeur à l’Institut de Physique de l’Université Charles de Prague.

Constantine Méliopoulos est doctorant à l'Université Grenoble Alpes au sein de l'École Doctorale Chimie et sciences du vivant. Son projet de thèse mené en co-direction entre l'Institut de biologie structurale (IBS - CEA / CNRS / UGA) et l'European Molecular Biology Laboratory (EMBL) porte sur l'évolution dirigée de peptides antiparasitaires contre Trypanosoma brucei basée sur des données structurales.

Il a obtenu sa licence en 2020 et un master en recherche translationnelle en biomédecine en 2022, à l'Université Démocrite de Thrace (DUTH) en Grèce. Il a étudié les nucléoporines du complexe Y de la drosophile dans le contexte du cycle cellulaire et a également mis en place et géré la plateforme dédiée à l'expression de cellules d'insectes de la DUTH en tant qu'assistant de recherche.

Débuté en octobre 2023, son travail de recherche porte sur les trypanosomes qui appartiennent à un groupe de parasites unicellulaires responsables de maladies tropicales négligées telles que la maladie du sommeil, la maladie de Chagas et la maladie de Nagana. Les possibilités de traitement de ces maladies sont limitées, en particulier pour les formes chroniques lorsque le parasite a pénétré dans le cerveau. Le projet EvoDrugTryps vise à déterminer si le ‘complexe de liaison de la coiffe’ (CBC) de Trypanosoma brucei pourrait servir de potentielle cible médicamenteuse. Ce complexe est essentiel pour le traitement de l'ARN messager dans le parasite ; un processus par lequel l'ADN est transcrit en un ensemble d'instructions pour que les cellules produisent des protéines. Le groupe d'Eva Kowalinski a récemment obtenu la structure tridimensionnelle du CBC trypanosomal, révélant des différences significatives entre le complexe humain et le complexe trypanosomatidien. Les groupes d'Eva Kowalinski (EMBL) et de Darren Hart (IBS) coopèrent actuellement pour développer des inhibiteurs afin de perturber le fonctionnement du complexe du trypanosome sans affecter l'homologue humain.
Il est co-encadré par Eva Kowalinski, directrice de recherche, EMBL Grenoble et Darren Hart, directeur de recherche CNRS, Institute de Biologie Structurale (IBS) Grenoble.

Léa Pamphile est doctorante à l'Université Grenoble Alpes au sein de l'École Doctorale de Physique. Son projet de thèse mené à l'Institut de Planétologie et d’Astrophysique de Grenoble (IPAG - OSUG / CNRS / UGA) en codirection avec l'IRAM, porte sur l'observations de galaxies à haut redshift avec la nouvelle version de la camera NIKA2.

Après avoir obtenu son BAC Scientifique en Science de l’Ingénieur en 2018, elle a fait deux années de CPGE en spécialité Physique et Chimie à la Réunion. Elle a continué en L3 de Physique Fondamentale à l’Université de Claude Bernard à Lyon et a obtenu un Master de Cosmologie à l’Université de Lyon, avec en première année un stage de recherche de 4 mois en physique expérimentale et en deuxième année un stage de recherche de 6 mois en Astrophysique et Cosmologie, à l’IPAG.

Débuté en novembre 2023, son projet de thèse se concentre sur l’étude des propriétés d’émission de galaxies à haut redshift dans le domaine millimétrique des ondes radios à très haute fréquence, grâce à la présence de poussières froides dans leur milieu interstellaire. En particulier, elle étudie un échantillon de galaxies observées à 1.2 et 2mm avec la caméra NIKA2 avec le Télescope de 30 mètres, grand instrument de l’IRAM situé à Grenade, en Espagne. Son principal but est de mettre en évidence de leur contribution au CIB (Fond Diffus Infrarouge - Cosmic Infrared Background) grâce au phénomène de lentillage gravitationnel fort induit par des amas de galaxies très massifs en avant plan. Ce travail s’appuie notamment sur des simulations d’une certaine région de l’espace à laquelle on applique différents modèles de lentillage fort pour avoir une approche statistique de ce phénomène. Enfin, en parallèle, elle participe aux campagnes d’observations scientifiques pour l’IRAM avec le Télescope de 30 mètres ainsi qu’à la caractérisation des performances de la nouvelle version de la camera NIKA2, dont l’upgrade aura lieu courant mars 2025.
Elle est co-encadrée par François-Xavier Désert, astronome IPAG et Stefano Berta, astronome IRAM.



Jean Poylo est doctorant à l'Université Grenoble Alpes au sein de l'École Doctorale Chimie et sciences du vivant. Son projet mené en co-direction entre le Grenoble Institut des neurosciences (GIN - INSERM / UGA / CEA / CHUGA / CNRS) et l'EMBL porte sur l'identification et la caractérisation de diverses formes de Slit actifs dans la régénération du système visuel.

Il a obtenu une licence en sciences biomédicales à l’Université de Warwick au Royaume-Uni, avec un projet portant sur l’étude computationnelle de la structure du transporteur Tat. Il a ensuite passé un an dans le laboratoire de Stephen Royle (Warwick) pour un master afin d’étudier des sous-types de nanovésicules intracellulaires (INV) avec des techniques de biologie cellulaire.

Après une lésion cérébrale, les nerfs peuvent être sectionnés et doivent repousser pour trouver leurs cibles. Le processus de guidage (direction de croissance par exemple) de ces nerfs a longuement été étudié au cours du développement précoce, mais très peu chez l’adulte. Débuté en octobre 2024, son projet se concentre sur le cerveau adulte en étudiant le rôle d’un couple particulier de protéines : les Slits (qui sont les ligands) et Robo, leurs récepteurs exprimés à l’extrémité des axones en croissance. Son travail à l’EMBL se concentre sur la génération de diverses formes de la protéine Slit en complexe avec différents récepteurs, en utilisant des méthodes de cryo-microscopie électronique ou de cristallographie aux rayons X. En parallèle, il teste le rôle fonctionnel de ces protéines à l’Institut des Neurosciences de Grenoble (GIN) en examinant leur activité lors de la régénération des nerfs de souris. Ses recherches ont a pour objectif d’aboutir à une compréhension moléculaire du fonctionnement des protéines Slit, afin d’améliorer notre capacité à développer des thérapies pour la réparation du système nerveux après une blessure.
Il est co-encadré par Andrew McCarthy, chef d’équipe (EMBL) et Homaira Nawabi, directrice chargée de recherche (GIN).

 

L'EMBL, un leader européen en biologie moléculaire

L'EMFL, des champs magnétiques extrêmes au service de la recherche

L'IRAM, à la pointe de l'exploration de l'Univers